干细胞混入其它细胞会怎样净化
1、解决方法是离心后的细胞加3ml左右的培养基，用吸管轻轻吹打，吹打开后，再加培养基，这样细胞不会成团，培养基太多，细胞不容易吹打开。
2、培养细胞受细菌污染后，会出现培养液变混浊，pH改变。也有的培养液肉眼观察无多少改变，只能在镜下发现菌体才知污染。所以，每天应仔细观察。
3、目前研究表明，输入体内的干细胞，无论是自体或是异体来源的，都不能转变成自己的细胞，都会被免疫系统逐渐清除，也正因此，干细胞治疗是安全的。干细胞更多是通过旁分泌起作用。
4、如果在转染之前293细胞培养过程中没有污染的话，考虑是大抽的质粒污染（这种情况很少，因为质粒加入量非常低）或转染试剂污染。转染试剂污染的可能性高些，建议更换。293细胞的培养中建议加入双抗。
5、DNA自主复制过程中就存在变异，只是变异率很低而已。变异也分几种，如基因突变，染色体变异。像染色体变异还有4种情况呢 所以你在培育过程中的外界环境影响和它们自身的因素都有导致变异的可能。
人体干细胞的生产有环境污染吗
不会干细胞污染了怎么处理的干细胞污染了怎么处理，他们工作人员进实验室都是严格消杀干细胞污染了怎么处理，况且你的干细胞进去到存储的液氮罐里，超低温冻存，全程密闭环境，而且除非到你用的时候否则都不会取出来的，也没有机会感染。这方面的不用有担心。
干细胞制备实验室以控制微生物污染为核心，洁净度等级及微生物检测参数要求如下，不得有污染源。
博凌科为解细菌污染细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染，即使在细胞培养液中加入了抗菌素(一般为预防剂量)，也可能因为操作不慎而引起污染。
杰特宁
常用灭菌方法有哪些?各有何特点?
1、）干热灭菌 利用灼烧或干热空气灭菌而没有饱和水蒸气参加的灭菌法称为干热灭菌法。由于干热灭菌使用方便，方法简单，故在生产上广泛应用。如火焰灭菌法：直接利用火焰把微生物烧死，故又称焚烧灭菌法。
2、热灭菌法 热灭菌法利用高温使微生物细胞内的一切蛋白质变性，酶活性消失，致使细胞死亡。通常有干热、湿热和间歇加热灭菌等法。干热灭菌 火焰灼烧法或烘箱内热空气灭菌法称为干热灭菌法（dryheatsterilization）。
3、高温灭菌 干热灭菌 适用较少，一般物品不耐这么高的温度，主要对油剂、粉剂进行灭菌。压力蒸汽灭菌 最成熟的灭菌方式，医院灭菌的首选，适用范围广，灭菌彻底。
4、干热灭菌法：指利用火焰或干热空气达到杀灭微生物或消除热原物质的方法。干热灭菌法：高温干热空气，穿透力差。适用于耐高温但不宜湿热灭菌的物品。如：玻璃器皿、纤维制品、金属材质的容器、固体药品、液体石蜡等。
5、物理灭菌法 1）热力灭菌法 使用热力灭菌法，在温度和压力等规定的灭菌条件下，要达到一定的加热时间。包括：①火焰灭菌法是利用火焰加热杀灭微生物的一种方法，适用于磁制品与金属制品及在火焰中不会破损的物品。
6、方法： 121°C (104kPa) 维持1 5-20min。适用：耐高温物品，玻璃仪器、含水或不含水的物品。
养细胞时细菌或支原体污染怎么处理
1、 上海梵通生物消毒服务的智能消毒机器人kino，应用汽化过氧化氢消毒服务技术进行区域生物净化，提供高效快速、无残留的空间环境灭菌，有效解决实验室细菌污染、霉菌污染、支原体污染等常见微生物污染。
2、支原体污染：隔离细胞，检测是否感染支原体；清洗通风厨和培养箱，如细胞被污染，灭菌处理后丢弃。培养基中无附着因子：如果使用的是无血清配方，应确保含有附着因子或者使用经过包被的培养板。
3、有的时候支原体可通过0。22微米的滤膜，所以，根除支原体污染比较困难。只能是严格遵守无菌操作，希望没事。
4、细胞污染分几种情况，处理方法不同。细菌污染处理方法：在培养基中加入抗生素处理，可以用四环素，庆大霉素，或者链霉素，前两者的工作浓度是50 μg/mL；链霉素的工作浓度是100 μg/mL。
