干细胞磁珠分选和流式分选的区别
1、流式分选适用于多标记识别、多路分选以及需要高度纯度或复杂表型筛选的情况；而磁珠分选则适合操作便捷、对细胞活性影响小的场景。
2、流式筛选和磁珠分选都是常见的生物分离技术，它们在分离和纯化生物大分子方面都有广泛的应用。虽然两种技术的原理和操作方法不同，但是它们的价格差不多。
3、少量细胞分选时，流式细胞分选精确度高（99%以上），速度快。先进的流式细胞仪的分选速度可达25000个细胞/秒以上，比传统的分选速度提高了很多倍，需要一天的工作只需要几小时就能完成。
4、二者本质上无多大区别。随着对MSC表面抗原认识的深入，又有人利用免疫方法如流式细胞仪法、免疫磁珠法等对其进行分离纯化。
5、磁珠不需要去除，因此，阳性分选出的细胞可立即用于分析和随后的实验。如果操作得当，其分离效果与流式细胞术的血小板分离效果基本处于同一水平，并还具有比流式细胞仪的分离更省时，费用低，及操作简单等优势。
免疫磁珠法可以分离Th1和Th2细胞吗?
1、免疫磁珠法可以分离Th1和Th2细胞 (以下转载)免疫磁珠法 (MACS)：免疫磁珠法是 2O世纪 80年代出现的技术方法。1983年 Ugelstad提出将免疫磁珠用于细胞分选干细胞分离磁珠，1990年干细胞分离磁珠，Mihenyi建立了 MACS。
2、若直接用磁珠的话，只能分离4和8，但因为Th1和Th2是功能上分类的，当然是分离不到的啦。
3、免疫磁珠法：这种方法利用磁珠与特异性抗体结合，将细胞分离成不同的亚群。磁珠表面的抗体可以与目标细胞表面的抗原特异性结合，在磁场的作用下，将目标细胞分离出来。
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骨髓间充质干细胞分离的方法有几种
通过贴壁法或percoll等细胞分离介质只能获得混合干细胞分离磁珠的骨髓基质细胞干细胞分离磁珠，只有应用免疫磁珠、流式细胞仪等将其进一步分离纯化后，才能称为骨髓间质干细胞。
严谨的全骨髓提取首先，通过颈椎脱臼法进行全骨髓提取，对股骨和胫骨进行消毒，然后冲洗并分离骨髓。随后，通过离心和稀释，得到富含细胞的悬液，这是后续分离的第一步。
吹打细胞悬液，以便分散细胞，收集骨髓悬液于 15 mL 离心管中，1000 r/min 室温离心5 min。
材料和方法干细胞分离磁珠： MSCs体外分离培养：将肝素抗凝的骨髓用密度梯度离心 法(过percoll细胞分离液)分离出单个核细胞，体外培养贴壁细胞，传3代后得 到纯度和数量均较高的MSCs，经60Co照射后作为实验细胞。
外周血间充质干细胞怎么分离和培养 核酸探针技术又名基因探针技术或核酸分子杂交技术，具有敏感性高（可检出10-9―10-12的核酸）和特异性强等优点。
毛囊干细胞的毛囊干细胞的分离培养
样本经中性蛋白酶（dispase II）处理，分离去除表皮，或者用胰酶/EDTA处理收集的毛囊组织，货的单细胞悬液培养毛囊干细胞。人毛囊干细胞的分离较为困难，因为人毛囊bulge区没有明确的形态学特征，外根鞘隆起不明显”。
毛囊干细胞移植是通过对干细胞的分离培养，获得高纯度的毛囊干细胞，皮下注射，并在诱导剂、生长因子的作用下，诱导其定向分化、增殖、分裂、发育。
通过使用自体少量健康毛囊体外扩增，培养出数十亿具有促进毛囊新生和修复作用的毛囊干细胞和毛乳突细胞，构成毛囊元基，再将毛囊元基种植至毛囊根部，形成新生毛囊，从而长出新发，增加毛发密度。
现在HairClone公司掌握了在实验室中培养毛囊干细胞细胞的新方法，可以提高在宿主头部生长的成活率。
