体细胞诱导多能干细胞,诱导多能干细胞的生物学特性
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“iPS细胞”分化为人体多种组织细胞的过程表现了细胞的全能性,对吗...
1、B [解析] “iPS 细胞”的分化没有发育成完整的生物个体,所以没有体现出全能性,A错误;分化的过程只是基因的选择性表达,没有发生突变,C错误;分化的细胞也含有人体完整的基因组,D错误。
2、您好:不好意思,您的答案好像是错误的 A错误,可以无限增殖的是癌细胞,人体细胞不能无限分裂。
3、iPS细胞分化为神经细胞的过程体现了细胞的分化,iPS细胞可分化形成多种组织细胞,说明基因选择性表达,iPS细胞分化成人体多种组织细胞,是基因选择性表达的结果,它与其他细胞含有相同的基因。故A、C、D不正确。因iPS细胞能不断增殖、分化,而神经细胞不再分裂,所以神经细胞一般不具细胞周期,故B正确。
4、IPS细胞(induced pluripotent stem cell)是一种经过人工诱导,从成年细胞中得到的多能干细胞。在生成IPS细胞的过程中,研究人员通过改变特定的基因表达,使得已经分化的成年细胞重新获得了干细胞的全能性,可以分化成各种细胞类型,包括T细胞。
5、A 细胞全能性:在多细胞生物中每个个体细胞的细胞核具有个体发育的全部基因,只要条件许可,都可发育成完整的个体。 神经元细胞不是完整个体,A错 B 神经细胞是成熟细胞,不分裂,IPS细胞分裂,B正确。
6、而当骨髓干细胞分化为免疫细胞时,免疫细胞就不能再分化成血细胞了。说明随着分化程度的提高,细胞逐渐丢失了分化成其它一些细胞的潜力。而且这种失去是不可逆的。需要说明的是,现在生物学的研究已经开始能够人工控制这种关系。
杰特宁什么是诱导多能干细胞
通过采用导入外源基因的方法使体细胞去分化为多能干细胞,对于这类干细胞我们称之为诱导多能干细胞 iPS技术 iPS技术是干细胞研究领域的一项重大突破,它回避了历来已久的伦理争议,解决了干细胞移植医学上的免疫排斥问题,使干细胞向临床应用又迈进了一大步。
诱导多能干细胞是对成熟细胞重编程得到的,像胚胎干细胞一样具备分化成多种细胞的潜力,可用于修复受损的组织和器官。CRISPR基因编辑技术能精确查找一串代码在基因组中的位置,进行删除或修改。\x0d\x0a\x0d\x0a每个细胞都拥有生物的全套基因组,其具体身份和功能取决于哪些基因处于工作状态。
诱导多能干细胞是一种形态、基因和蛋白表达、表观遗传修饰状态、细胞倍增能力、类胚体和畸形瘤生成能力、分化能力等方面都与胚胎干细胞相似的细胞。目前重编程技术的快速发展为干细胞的研究提供了广泛的前景。
体细胞克隆和诱导多能干细胞的相同点
体细胞克隆和诱导多能干细胞的相同点?诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS)具有类似于胚胎干细胞的全能性,又无道德伦理争议,而且来源广泛,避免了免疫排斥反应,为整个干细胞生物学领域和临床再生医学提供了新的研究方向。
完全相同(不考虑基因突变或其他变异),因为个体的发育都来源于受精卵,遗传信息通过有丝分裂后会形成完全相同的俩部分进入子细胞,干细胞只是没有高度分化而已,遗传信息是不会变化的,细胞的全能性也是通过每个细胞都拥有一套完整的遗传信息来表现的。
但是还有一类细胞,比如成体干细胞,ips细胞等等,它们在一定程度上有了一点点的分化,虽然它们也可以分化成许多细胞,但是更多的是分化成一类细胞,还是有点局限性,因此叫做多能性。相同之处,都是指细胞具有分化成别的细胞类型的能力。
他们选取了两个只在干细胞中表达、且对多能特性至关重要的基因Oct4和Sox2,这两个基因能打开与干细胞功能相关的其他基因,并关闭无关基因。实验表明,用CRISPR激活两个基因中的任意一个,都能触发细胞重编程,使其变身为诱导多能干细胞,而激活操作只需对基因代码进行一处修改。
简述多能干细胞的主要特征及其表面标志
1、干细胞在形态上具有共性体细胞诱导多能干细胞,通常呈圆形或椭圆形体细胞诱导多能干细胞,细胞体积小,核相对较大,细胞核多为常染色质,并具有较高体细胞诱导多能干细胞的端粒酶活性。干细胞可分为胚胎干细胞和成体干细胞。干细胞是自我复制还是分化功能细胞,主要由于细胞本身的状态和微环境因素所决定。
2、干细胞本身不是终末分化细胞(即干细胞不是处于分化途径的终端); 干细胞能无限增殖分裂; 干细胞可连续分裂几代,也可在较长时间内处于静止状态; 干细胞分裂产生的于细胞只能在两种途径中迭择其一或保持亲代特征,仍作为干细胞;或不可逆地向终末分化。
3、- ST-HSC/早期MPP的特征表现为CD34+、CD38+/lo、SCA-1+和CD135+,晚期MPP则在CD34+、CD135high和CD11b(lo)上显著,CD4表达较低,CD3CD3CD90(Thy1)、CD117(C-Kit)和CD135是主要识别标志。动态调控与细胞导航- CD135(FLT3),这个生长调节因子与AML、ALL、CML等血液癌症密切相关。
4、一些干细胞迁移到胸腺内,在胸腺激素影响下,大量增殖分化成为成熟淋巴细胞的一个亚群,称为T淋巴细胞。T细胞形成于胸腺,它的主要功能是吞噬外来侵袭物。T细胞不产生抗体,而是直接起作用。所以T细胞的免疫作用叫作“细胞免疫”。T细胞的“T”字,是采用“胸腺”的拉丁文第一个字母命名的。
5、干细胞的最大特点 ①属非终末分化细胞,终生保持未分化或低分化特征,缺乏分化标记。②在机体的数目位置相对恒定。③具有自我更新能力。④能无限地分裂、增殖,可在较长时间内处于静止状态,干细胞可连续分裂几代。
6、胚胎干细胞(Embrtibuc stem cell)的发育等级较高,是多能干细胞(Pluripotent stem cell),而成体干细胞的发育等级较低,是单能干细胞。干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞。它包括胚胎干细胞和成体干细胞。干细胞的发育受多种内在机制和微环境因素的影响。目前人类胚胎干细胞已可成功地在体外培养。
诱导多能干细胞的起源
当时作者最初体细胞诱导多能干细胞的思路来自于体细胞核移植入未受精卵细胞内能使该细胞核进行重新编程(reprogrammed,亦可理解为细胞核的去分化,体细胞核移植是克隆动物的第一步,这里关于克隆动物的部分暂不描述),因此作者认为未受精卵和胚胎干细胞中含有某些能给予体细胞全能性或者多能型的因子。
诱导性多能干细胞最初是日本科学家山中伸弥(Shinya Yamanaka)于2006年利用病毒载体将四个转录因子(Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc)的组合转入分化的体细胞中,使其重编程而得到的类似胚胎干细胞和胚胎APSC多能细胞的一种细胞类型。随后世界各地不同科学家陆续发现其它方法同样也可以制造这种细胞。
在上述研究的基础上,格莱斯顿高级研究员丁盛(音译)团队不使用转录因子,而是通过向细胞添加化学品混合物,制造出体细胞诱导多能干细胞了诱导多能干细胞。\x0d\x0a在最新研究中,丁盛团队又提供了制造诱导多能干细胞的第三种方法——使用CRISPR基因调控技术,直接操纵细胞的基因组。
通过采用导入外源基因的方法使体细胞去分化为多能干细胞,对于这类干细胞我们称之为诱导多能干细胞 iPS技术 iPS技术是干细胞研究领域的一项重大突破,它回避了历来已久的伦理争议,解决了干细胞移植医学上的免疫排斥问题,使干细胞向临床应用又迈进了一大步。
获奖成果为山中教授从皮肤细胞等体细胞中培育出了“诱导多能干细胞induced pluripotent stem cells”,即iPS细胞。iPS细胞能培养出各种细胞,因此山中教授的发明为再生医疗开辟了一条崭新的道路。
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