造血干细胞染色体会缩短?
造血干细胞 是 多能干细胞 ，具有分解 分化能力 。而随着分裂次数的增加染色体的 端粒 会逐渐缩短，最后使正常的 DNA序列 受到损伤导致 细胞衰老 。细胞衰老的两种假说之一端粒假说。如果还不太理解建议去看 高中生物 必修一细胞衰老那一节具体讲得有端粒假说。
造血干c源自胚胎干c，最初是由受精卵发育来得。来自父方的精子（23条）和母方的卵子（23条）结合受精后（46条）进行有丝分裂，染色体数目不变。初级卵母细胞是减数第一次分裂形成的。复制一次，减半。所以仍是46条。
a.因为在减一后期，同源染色体分开。实际上次级卵母细胞DNA分之数就是体细胞的DNA分之数。你想：减1DNA加倍，减一后期又减半。所以体细胞为4a，则有私分裂后期就为8A.知道了吗？我高三理科的，呵呵。
造血干细胞的染色体数目和体细胞相同，为46条。干细胞是一类具有自我复制能力的多潜能细胞，它具有很强的分裂再生能力。胚胎干细胞是全能干细胞．它具有形成完整个体的分化潜能，可以无限增殖并分化成人体200多种细胞类型，从而可以进一步形成机体的任何组织或器官。这种动物的无性繁殖技术又称克隆。
不会，细胞分化只是让细胞的形状和功能发生变化而已。例如体细胞可分化成造血干细胞等一系列细胞。
诱导多能性干细胞的端粒长短跟诱导前的正常细胞一样长吗?还是会增长...
1、诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells， iPS cells）最初是日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4， Sox2， Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞和胚胎APSC多能细胞的一种细胞类型。
2、但是关于人类诱导多能干细胞的研究还处于起步阶段，所采用的供体细胞还仅仅局限在人包皮成纤维细胞，表皮细胞，毛囊细胞等少数细胞类型，更为棘手的是，这些细胞被重编程为iPS细胞所需要的时间比较长（16-35天），效率很低，这大大增加了在这个过程中细胞的变异风险。
3、Myc和Klf4)以后，这些细胞能被诱导成为具有胚胎干细胞特征的细胞。后来引入Nanog表达的筛选系统后，得到的干细胞移植到具有免疫耐受能力的受 体胚胎时，还显示出参与发育的能力。因此可以证明它们是具有多能性的，所以叫做诱导性多能干细胞，或称iPS细胞。
4、端粒有重要的生物学功能，可稳定染色体的功能，防止染色体DNA降解、末端融合，保护染色体结构基因，调节正常细胞生长。
5、诱导多潜能性干细胞(induced pluripotentstem cells， iPScells）是由一些多能遗传基因导入皮肤等受体细胞中通过基因重新编排方法，“诱导”普通细胞回到最原始的胚胎发育状态，能够像胚胎干细胞一样进行分化。 四个必不可少的基因1）Oct4是哺乳动物胚胎发育的一个关键的调控因子。
杰特宁
端粒的位置问题、端粒缩短的问题
1、端粒为自然缩短，双螺旋半保留复制，每次会被切掉一部分。哪句话不别扭。在体细胞中复制可使端粒5端缩短，干细胞中复制可使端粒5端缩短，但之后端粒酶可加重复单位到5‘末端上，为的是能让其继续复制。端粒酶只有干细胞、生殖细胞、肿瘤细胞中才能与DNA发生作用，体细胞中无作用。（详见细胞生物学）。
2、端粒缩短的原因是DNA复制的次数。端粒是存在于真核细胞线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体，它与端粒结合蛋白一起构成了特殊的“帽子”结构，作用是保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期。端粒、着丝粒和复制原点是染色体保持完整和稳定的三大要素。
3、在新细胞中，细胞每分裂一次，染色体顶端的端粒就缩短一次，当端粒不能再缩短时，细胞就无法继续分裂了。细胞愈老，其端粒长度愈短；细胞愈年轻，端粒愈长，端粒与细胞老化有关系。衰老细胞中的一些端粒丢失了大部分端粒重复序列。
4、首先觉得你的问题问的不是很科学 端粒是存在与染色体末端的dna重复序列，必然存在于染色体的两条臂的末端，如果对这个概念不清晰可以去查书，所以你问的是否都存在不言而喻。
5、问题就出现了，因为DNA聚合酶不能够从头合成新链，只能够延伸已有的链！所以当染色体末端新合成的链5-末端引物被切除之后，前面没有可以利用延伸的引物，这条链就被缩短了（两端存在相同的情况）。如此细胞分裂多次，每次伴随着DNA复制，端粒就越来越短。
