科学家利用病毒载体将四个转录因子组合转入已分化的体细胞中,使其重...
诱导性多能干细胞最初是日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4， Sox2， Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞和胚胎APSC多能细胞的一种细胞类型。
诱导多能干细胞最初是日本人山中伸弥（ShinyaYamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞的一种细胞类型。随后世界各地不同科学家陆续发现其他方法同样也可以制造这种细胞。
Yamanaka)首次利用病毒载体将四个转录因子(Oct4，Sox2，Klf4和c-myc)的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到了类似胚胎干细胞的一种细胞类型——诱导多能干细胞(iPSCs)。这一了不起的成果在本月早些时候被授予了诺贝尔生理学/医学奖。尽管近年来iPS技术不断取得发展，各种改良技术时有出现。
诱导多功能干细胞
诱导多能干细胞专题研究报告（三）在生物医学领域，诱导多能干细胞（iPSCs）因其再生潜力和伦理优势，正在迅速成为科研与临床应用的焦点。
诱导多能干细胞是对成熟细胞“重编程”得到的，像胚胎干细胞一样具备分化成多种细胞的潜力，可用于修复受损的组织和器官。“基因剪刀”指ＣＲＩＳＰＲ基因编辑技术，用它能像在电脑上编辑文章一样，精确查找一串代码在基因组中的位置，进行删除或修改。
诱导多能干细胞是对成熟细胞重编程得到的，像胚胎干细胞一样具备分化成多种细胞的潜力，可用于修复受损的组织和器官。CRISPR基因编辑技术能精确查找一串代码在基因组中的位置，进行删除或修改。\x0d\x0a\x0d\x0a每个细胞都拥有生物的全套基因组，其具体身份和功能取决于哪些基因处于工作状态。
杰特宁
诱导性多功能干细胞的研究历史
1、诱导多能干细胞最初是日本人山中伸弥（ShinyaYamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞的一种细胞类型。随后世界各地不同科学家陆续发现其他方法同样也可以制造这种细胞。
2、不能说人工合成，但可以说人工诱导。2006年日本京都大学Shinya Yamanaka在世界著名学术杂志《细胞》上率先报道了诱导多能干细胞的研究。
3、新华社北京12月2日电（记者李斌）由于能使成体细胞“返老还童”为干细胞，诱导多功能干细胞（iPS细胞）是干细胞领域的研究热点。
4、山中伸弥是诱导多功能干细胞（iPScell）创始人之一。2007年，他所在的研究团队通过对小鼠的实验，发现诱导人体表皮细胞使之具有胚胎干细胞活动特征的方法。此方法诱导出的干细胞可转变为心脏和神经细胞，为研究治疗多种心血管绝症提供了巨大助力。
发现诱导多能干细胞的科学家是谁
答案：发现诱导多能干细胞的科学家是KazutoshiTakahashi和ShinyaYamanaka诱导多能干细胞最早是2006年由日本的两位科学家KazutoshiTakahashi和ShinyaYamanaka报道，文章发表于。ShinyaYamanaka最终因此而获得2012年诺贝尔奖。
答案：发现诱导多能干细胞的科学家是Kazutoshi Takahashi和Shinya Yamanaka 诱导多能干细胞最早是2006年由日本的两位科学家Kazutoshi Takahashi和Shinya Yamanaka报道，文章发表于。Shinya Yamanaka最终因此而获得2012年诺贝尔奖。
山中伸弥是诱导多功能干细胞（iPScell）创始人之一。2007年，他所在的研究团队通过对小鼠的实验，发现诱导人体表皮细胞使之具有胚胎干细胞活动特征的方法。此方法诱导出的干细胞可转变为心脏和神经细胞，为研究治疗多种心血管绝症提供了巨大助力。
Gurdon先生和日本科学家Shinya Yamanaka博士，表彰他们将成熟细胞重编程，转化为可以分化为多种细胞类型的诱导多能干细胞(iPSC)方面的突破性研究。 自从在2006年被发现以来，iPSC被誉为能够为再生医学带来革命的发现。
中国科学院广州生物医药与健康研究院裴端卿研究员、陈捷凯副研究员等人经过多年努力，破解了iPS细胞诱导过程中一个极为重要的障碍，论文2日在线发表在《自然遗传学》杂志上。
年，日本科学家Kazutoshi Takahashi和Shinya Yamanaka在《细胞学》杂志上揭示了诱导多能干细胞（IPS）的诞生，这一发现为他们赢得了2012年诺贝尔奖。
