植物干细胞的分离培养
由于植物干细胞的独特的构造，尽管有了160年的努力，但却从来没有成功地只将植物干细胞纯粹地分离出来并培养的先例。形成层（植物干细胞）是由具有很薄且微小的细胞壁的微小细胞层构成，在分离过程中极易受损。
干(gàn)细胞（stemcell）是一类具有自我复制能力（self-renewing）的多潜能细胞。在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞。根据干细胞所处的发育阶段分为胚胎干细胞（embryonicstemcell，ES细胞）和成体干细胞（somaticstemcell）。
专利现状：植物干细胞分离及培养技术作为平台技术在海外主要的十多个国家申请了专利认证，确保了广范围的专利网。原料专利、技术专利和用途专利等包含在内的共120多个专利认证（包含海外的100多个专利）。
回答是肯定的，植物也有它们自己的干胞！植物细胞具有全能性是植物干组胞的基础，植物的干细胞具有很强的自我更新能力，并且可以分化成为其他类型的植物细胞，最终产生新的器宫，植物的干细胞主要包括顶端干绍胞(又称顶端分生组织)，根尖干细胞(根尖分生组织)和侧生干细胞(包括维管形成层及木栓形成属)。
前者一般指动物实验，干细胞是动物细胞。后者是指植物。
杰特宁
干细胞分离获取
年，美国科学界取得了突破性的成果，两个独立的研究团队分别在人类干细胞的分离和培养上取得了关键进展。James A. Thomson在Wisconsin大学的研究团队，他们的工作聚焦于胚胎组织。通过将人卵进行体外受精，让胚胎发育至囊胚阶段，科学家们从这个阶段的inner cell mass细胞中提取并建立了一个细胞株。
严谨的全骨髓提取首先，通过颈椎脱臼法进行全骨髓提取，对股骨和胫骨进行消毒，然后冲洗并分离骨髓。随后，通过离心和稀释，得到富含细胞的悬液，这是后续分离的第一步。 培养与观察细胞被计数后，置于恒温培养箱中，10% CO2环境中培养，密切关注细胞状态，适时更换培养基以维持最佳生长环境。
传统方式是：用骨腔穿刺采集，现在则多通过注射动员剂，把骨腔里的造血干细胞释放出来进入血管，通过机器把造血干细胞从血液中分离出来。
ES细胞的分离方法：A： 免疫学方法 利用ES细胞所具有的特殊标记，借助荧光细胞分离器从单细胞悬液分离ES细胞。B：免疫外科学方法 利用囊胚腔对抗体的不通透性，通过抗体与补体结合后所产生的对其它细胞的毒性杀伤作用，除去滋养层细胞，保留ES细胞。
采用两种酶两步法分离培养人睾丸精原干细胞。
从血液中分离造血干细胞的原理是什么?
造血干细胞储存在骨髓血中干细胞分离加快，在从外周血采集前干细胞分离加快，要注射集落刺激因子（就是动员剂）干细胞分离加快，使得骨髓血中造血干细胞释放到外周血，大大增加外周血中造血干细胞浓度。达到一定浓度后，通过体外循环，利用离心原理来分离和提取造血干细胞。
PBMC分离方法的原理是基于血液成分不同的密度，通过在双重密度梯度中离心，利用较低密度部分的小分子浮力将红细胞沉淀，从而获得纯化的单克隆T细胞。外周血单核细胞(Peripheral blood monoculear cell， PBMC)， 包括淋巴细胞(T细胞，B细胞和自然杀伤(NK)细胞)和单核细胞。
如果提取的量不是很大的话，对身体基本没有影响。干细胞是人身体的组织中存在的未分化细胞。经过特殊诱导可以分化成不同的身体组织，进而发育成器官。目前干细胞中的造血干细胞已经应用于临床，造福人类。其干细胞分离加快他的干细胞，比如 间充质干细胞，神经干细胞，等都还停留在实验阶段。。
