干细胞地贫,地贫干细胞移植以后会影响生育吗

造血干细胞移植治疗能否根治地中海贫血?

1、造血干细胞移植治疗可以根治重型β地中海贫血，如有HLA相配的造血干细胞供者，应作为治疗重型β地贫的首选方法。但目前造血干细胞移植还需要面对不少风险：移植物能否植入免遭排斥。克服的方法是在移植前做大量的化疗、放疗等，摧毁受者的免疫系统。移植物抗宿主病。

2、但是现阶段，地中海贫血作为遗传病，虽然没有有效药物，但是可以通过异基因造血干细胞移植来治疗。这个方法需要有配型合适的供者，现在国内突破了免疫屏障，可以进行单倍型的移植，就是父母和子女之间可以互相来提供干细胞，而且技术很成熟了。

3、造血干细胞移植。造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者，应作为治疗重型β地贫的首选方法。地中海贫血可以生育吗 由于重型地中海贫血难以治疗，长期输血费用非常高，一般家庭根本承担不起。

地贫除了做骨髓或造血干细胞移植外没有其他方法了吗?

1、如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。

2、如果有哪个医生建议轻度地贫患者做骨髓移植， 那你应该有多远躲开多远， 因为这个医生要么不学无术， 要么良心大大的坏。轻度地贫在两广地区是很普遍的遗传病， 可以达到每9人中就有一人是地贫患者。 轻度地贫患者一般症状轻微， 很多人终其一生都不知道自己是地贫患者。这类患者一般无需治疗。

3、一方α型一方β型地贫的情况，具体医生会继续知道。非孕妇的话可以做红细胞脆性试验，但这个试验有局限性。还是地贫基因检测最好，婚前、产前必需啊！以上是医院常做的几项基本检查，但不排除某些医生喜欢做其他的。

什么是地中海贫血

地中海贫血是一种遗传性血液疾病，也被称为地中海贫血症或地贫。它主要影响到血红蛋白的合成，导致人体无法正常产生足够的健康红细胞。这种疾病在地中海地区较为常见，因此得名为地中海贫血。地中海贫血的主要原因是基因突变，这使得身体无法正常合成血红蛋白的一种亚基。

地中海贫血也可称作为海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血类疾病。是由于珠蛋白基因（地贫基因）的缺血使用血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，严重时发生溶血和贫血。根据血红蛋白中珠蛋白肽链受损的不同，地贫可分为ɑ地贫和β地贫两类。

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。

地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是合成珠蛋白的异常造成的，这类患者，由于有隐性的，纯合子和杂合子的表现不同，这类的病人主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的患者，主要表现的就是溶血性贫血，发病的年龄比较早，一般是儿童多见一些，贫血会比较严重。

地贫就是地中海贫血，也叫做海洋性贫血，是一种遗传性疾病，由于遗传因素导致珠蛋白肽链合成障碍或缺陷，病人不能正常的合成血红蛋白，导致溶血性贫血的发生。根据病情的轻重，地中海贫血分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。

地贫，即地中海贫血，是一种遗传性的血液疾病。地中海贫血是由于人体基因中的珠蛋白合成发生障碍，导致红细胞易被破坏，进而引发贫血。以下是 地中海贫血的基本定义 地中海贫血，简称地贫，是一种具有遗传性的溶血性疾病。

地中海贫血怎么治?

地中海贫血症是一类遗传性疾病干细胞地贫，较难治愈干细胞地贫，但也有一定的治愈率，治愈措施有以下几种干细胞地贫：终生输血及去铁治疗，虽是对症处理措施，但可使患者血红蛋白达到或接近正常人水平，即达到临床治愈的标准干细胞地贫；中药和西药联合使用，此方法可提升血红蛋白，减少患者输血次数；造血干细胞移植，此方法目前较成熟。

轻微的地中海贫血是无需治疗的。重者就需要及时治疗了。但是一般是不容易治好的。定期输血。干细胞移植。铁鳌合剂 常用去铁胺。基因活化治疗。得了地中海贫血一定要及时治疗，对患者的危害很大的。

如果是中型的地中海贫血，孕妇的贫血症状就会比较明显，这时候就需要去医院定期的输红细胞治疗，保持血红蛋白大于90g/L以上，以保证胎儿正常发育的需要。如果是重型地中海贫血，孕妇的贫血症状会比较严重，就需要经常的输血治疗，保持血红蛋白大于90g/L以上。

轻型地中海贫血不需治疗，若并发急性溶血，则需输血治疗。重型地中海贫血一般需长期的输血治疗，特别在儿童时期。

常规治疗 即输血+去铁。地贫的孩子血色素低于90g/L时，就应该输血。输血的同时还需要规范地去铁，如果不用去铁剂，铁会沉积在心脏、肝脏、腺体，患儿仍有生命危险。通常，如果不输血，孩子活不过10岁；如果光输血不去铁，孩子也活不过20岁；如果输血和去铁都做好了，80%的地贫孩子能活到40岁。

正确的饮食对地中海贫血的治疗也是有好处的，下面就来详细了解具体情况吧。红黑木耳汤材料：红枣10枚、黑木耳10克、高丽菜6克、丹参5克。做法：材料用温水泡发洗净，加适量冰糖加水，隔水蒸1小时。分次服用，每日早晚2次。功效：具有清热补血的功效，可以适用于地中海贫血食用。

地中海贫血到底有多可怕?

1、生长发育迟缓：地中海贫血患者常因长期贫血而导致身体缺乏营养和氧气干细胞地贫，从而影响正常干细胞地贫的生长发育。尤其是对于儿童患者干细胞地贫，可能会出现身高和体重增长缓慢干细胞地贫，智力发育也可能受到影响。心血管系统问题：长期贫血可能导致心脏负荷加重，引发心脏增大，甚至可能出现心衰。患者可能表现出面色苍白、乏力、心慌等症状。

2、它并不可怕，但确实需要关注和管理。根据病情干细胞地贫的轻重，地中海贫血可以分为轻型、中间型和重型。轻型地中海贫血患者通常没有症状或症状轻微，预期寿命与正常人相仿，不需要特别治疗。中间型患者可能需要定期输血。

3、由于一些孩子没有得到及时治疗的话，导致生长发育受到障碍，严重的话还会出现死亡。对于患上有重型地中海贫血病的患者来说，在接受药物治疗的过程中，还会引起不良反应，最常见的就是会有心脏衰竭和出现肝病。这对于平凡的家庭来说，承受的治疗费用会很大，让父母有沉重的压力。

地中海贫血哪个地区比较容易高发?应该如何预防地中海贫血?

1、“地贫是地中海贫血症的简称，一种隐性遗传性的溶血性疾病。广东是地贫高发省份之一。数据显示，梅州户籍人口中地贫基因携带率约为22%，远远高于18%的全省平均水平，即平均每5个梅州人中就有1人携带基因。

2、轻型地中海贫血患者可无贫血表现或极轻微贫血，无需治疗。重型a-地贫儿经常胎死腹中或出生后不久便死亡；重型β-地贫儿发病于婴儿期，除了严重贫血外，还可引起一系列的继发性代谢障碍，如没有适当治疗，多数病人于幼年死亡。

3、地中海患者分布在地区，一般在广东、广西和四川，这是地中海贫血名称的起源。由于天气和环境的特殊性，患者患有具有明显特征的贫血。一般来说，沿海地区患者最多，具体准确地说，这种疾病发生在地球北回归线附近的地区。

4、如果a-珠蛋白链合成减少或缺如就可以导致a海洋性贫血，beta-珠蛋白链合成减少或缺如就会导致beta-海洋性贫血。本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南等省区发病率较高，在北方较为少见。

5、地中海贫血预防与调理 （一）预防 广泛有效地开展遗传咨询与产前诊断，为最有效的预防手段，尤其要在多发区普及预防宣传。我国产前诊断方法已达国际水平，应努力推广应用。HbH患者应避免使用氧化剂药物如磺胺类、非那西汀类药物。对于脾亢、白细胞减少者，应防止空气污染及交叉感染。