干细胞基因编辑治疗hiv,干细胞治疗基因病

北大教授新发现,艾滋病真的可以治愈了吗?

北大教授邓宏魁尝试把基因编辑变成能够医治艾滋病的大概途径。自二十世纪八十年月以来，艾滋病造成了庞大的公共卫生题目和社会题目。这是一种让人谈之色变的病毒型沾染病，艾滋病毒经历破坏T细胞，能减弱机体抗熏染和癌症的防御功效，患者多死于紧张熏染和癌症。

据世界卫生组织的统计数据，截止到2018年底，全球现存活3690万艾滋病病毒感染者/艾滋病病人，其中只有59%接受反转录（ART）治疗，ART的优点是能够抑制HIV的复制，改善或者重建免疫功能，从而极大的降低艾滋病发病率和病死率。

基因编辑效果在血液细胞中始终稳定存在，未发现基因编辑造成的脱靶及其他副作用。基因编辑造血干细胞在临床应用中的可行性与安全性，势必将促进和推动该技术的临床应用。因为目前还没以后在临床上正式使用，但是大家都期待着这方面的发展能够更好，从而造福人类造福世界。

邓宏魁及其团队对人类干细胞进行基因编辑，使其能抵御艾滋病病毒感染，随后移植到一名罹患白血病的艾滋病病毒感染者身上。部分经基因编辑的细胞在患者体内持续存在了近两年且未引起明显副作用，但经基因编辑的细胞数量较少，不足以降低血液中艾滋病病毒的病毒载量。

但住院一个月以后，朱令的病情得到缓解，并长出了头发，于1995年1月23日出院1995年2月20日，寒假结束，新学期开始，朱令返校。1995年3月6日朱令的病情恶化，她的腿疼痛很厉害，并感到眩晕，朱令父母将其送往北医三院求治。

在讲座的另一举办地北京师范大学，校方同样对HIV感染者严辞拒绝。中国性病艾滋病防治协会副会长张孔来教授评价这件事时说，这是对艾滋病感染者加以边缘化的表现。通常，专家们把这种现象归因于大多数人对艾滋病的传播途径的缺乏了解，产生诸多不必要的恐惧和猜疑。

基因编辑可不可以用于治疗HIV?

抗逆转录病毒治疗（ART）显著改善了HIV感染/AIDS的预后，但目前该疗法无法根治HIV感染/AIDS，患者需终身接受治疗。ART对免疫功能的重建存在个体差异，尤其是在HIV晚期开始ART的患者中，CD4+ T细胞计数恢复有限。

始终，艾滋病是人类始终于和之斗争的疾病，尽管全世界众多医学研究人员代价了极大的不懈，但是迄今也无法研发出根除艾滋病的特效药物，亦也没任何可用作防治的精确疫苗。但是好消息是，美国一个科学家团队透过基因编辑技术顺利铲除了活体老鼠DNA的HIV病毒，这使得艾滋病可以医治。

当医学发展到基因编辑手段时，艾滋病当然不会再成为不治之症。首先我们知道艾滋病毒是由体液血液传播，它的特性是攻击人体的免疫T细胞，当人体的免疫细胞数量低于常规值时，人就会被各种小病困扰，普通的感冒就会发烧，病情变得连绵持续，不断恶化，进而危害人的生命。

固然能够！这也正是邓宏魁教授课题组采纳的方案。在成体造血干细胞上敲除CCR5基因，结合已经在临床上成熟应用的造血干细胞移植手艺将编辑后的细胞移植给患者。造血干细胞在患者体内增殖、分化，非常终能够造成能够抵御HIV病毒熏染的免疫细胞。

Editas Medicine的EDIT-301通过编辑HBG1和HBG2基因启动子，增加胎儿血红蛋白生产，治疗镰状细胞贫血病和β地中海贫血症。Branca Bunús的BrB 101旨在永久去除COL7A1基因突变，治疗隐性营养不良型大疱性表皮松解症。Excision BioTherapeutics的EBT-101利用CRISPR基因编辑，一次性治愈HIV感染。

又一位艾滋病患者被治愈,艾滋病要被攻克了吗?

1、英国《自然·医学》月刊最新发表的研究显示，一名53岁的德国男性艾滋病患者在接受干细胞移植治疗后，长时间内未检测到活跃的艾滋病病毒，成为继“柏林病人”和“伦敦病人”之后的又一例“治愈”病例。

2、全球约3700万人感染艾滋病毒，每年68万人因此死亡，非洲东部和南部的感染人数占比高达2060万，累计3600万人死于艾滋病。40年来，人类尚未彻底攻克艾滋病，反而面临日益严峻的全球公共卫生挑战。然而，艾滋病的治疗领域并未停滞不前，近年来出现了治愈和自愈的病例。

3、最新一期英国《自然·医学》月刊发表新研究确认，被称为“杜塞尔多夫病人”的53岁德国男性艾滋病患者在接受抗逆转录病毒药物和干细胞移植治疗后，在很长的观察期内都未再检测到活跃的艾滋病病毒，成为继“柏林病人”和“伦敦病人”后，又一名被“治愈”的艾滋病患者。

中国有没用干细胞治疗艾滋病的案例

目前国内没有关系保治疗艾滋病的案例。但是已有相关的医学研究报道，至于何时可以进行临床还不确定。建议咨询进行疾病研究的相关医疗机构，以便获取疾病治疗的最新进展，并由医疗机构工作人员提供疾病治疗的建议。切勿相信网上他人的建议，以免延误疾病治疗的最佳时机。

不是。根据查询北京大学官网显示，邓宏魁，生命科学学院教授，2019年9月11日，邓宏魁等中国科研人员完成了世界首例基于基因编辑干细胞，治疗艾滋病和白血病的案例，曾被英国自然杂志网站评定为2019年度影响世界的十大科学人物。

首位女性艾滋病治愈者出现，这一治疗方法是否值得推广？如果能进行根治的话是可以大力推广的，该女性同时患有白血病以及艾滋病，当时治疗时该女性采用了脐带血干细胞疗法，成为了首例接受相关疗法之后痊愈的人。

北大教授在杂志上发表治疗艾滋病白血病新思路,可行性有多大?

这标志着 世界首例通过基因编辑干细胞移植，治疗艾滋病和白血病患者的案例由我国科学家完成。研究结果显示：利用CRISPR/Cas9技术，科学家对人造血干细胞进行基因编辑，基因编辑后的干细胞在动物模型中可长期稳定重建造血系统，并且其产生的外周血细胞具有抵御艾滋和白血病的能力。

部分经基因编辑的细胞在患者体内持续存在了近两年且未引起明显副作用，但经基因编辑的细胞数量较少，不足以降低血液中艾滋病病毒的病毒载量。尽管如此，一些同行仍认为，这在使用基因编辑技术治疗人类疾病道路上迈出了重要一步。研究报告此前已发表在美国《新英格兰医学杂志》上。

全球已知第四例艾滋病患者在经过特定治疗后宣布“治愈”。这位患者在接受骨髓移植治疗其白血病的过程中，艾滋病病毒载量骤减，并在停止抗病毒药物治疗后未见病毒复制，被认为达到了临床治愈。骨髓移植治疗艾滋病的效果源于一种特殊的免疫机制。