蛇胚胎干细胞,胚胎干细胞知乎

胚胎干细胞-体细胞-脐带血干细胞的区别

1、来源差异： 胚胎干细胞：来源于早期胚胎内的细胞团，这些细胞群体在受精后具备多能性和自我更新能力，可分化为各种类型的细胞。 体细胞：存在于人体成年器官和组织中，不具备多能性，经过分化特化过程，已定性为特定组织或器官的细胞。

2、不同类型的干细胞存储在多个方面存在差异，这些差异主要体现在干细胞的来源、存储方法、存储条件以及存储后的应用等方面。以下是对这些差异的详细分析：干细胞的来源差异 胚胎干细胞：来源于早期胚胎或原始性腺，具有全能性，即能分化为成年动物体内的任何一种组织细胞。

3、脐带血干细胞：无副作用、易于获取，是理想的干细胞来源之一。它们具有自我更新和多向分化潜能，可用于治疗多种疾病。 神经干细胞：具有无限增殖、自我更新和多向分化能力，对于脑损伤、帕金森、阿尔兹海默病等神经系统疾病有显著疗效。干细胞技术在医疗领域的应用日益广泛，为人类疾病治疗带来了新的希望。

4、脐带血中多能细胞的增殖和生长潜力低于胚胎干细胞。 脐带血干细胞没有多潜能的可选性。 脐血干细胞表达组织相容性抗原，所以为确保脐血干细胞的植入在收件人的身体，免疫抑制是必要的。

5、分离部位不同：胎盘干细胞是从胎盘组织中分离提取出来的干细胞，脐带干细胞是经过脐带中血液中分离提取的干细胞。种类不同：胎盘干细胞主要指间充质干细胞，而脐带血干细胞指的是造血干细胞。

6、成体干细胞：存在于已经分化的组织中，如骨髓、血液、皮肤、肌肉、神经组织等，它们具有组织特异性，可以分化成特定类型的细胞。 诱导多能干细胞：通过将成熟的体细胞（如皮肤细胞或血液细胞）重新编程，使其回到类似胚胎干细胞的状态，具有多能性。

试述胚胎干细胞、胚胎生殖细胞和胚胎癌细胞的来源及生物学特性。_百度...

1、人类胚胎癌细胞是存在于畸胎癌中的干细胞，它们在肿瘤中能产生分化的细胞类型。因此，畸胎癌含有胚胎癌细胞和分化的细胞类型。畸胎癌是罕见的生殖细胞瘤，来自恶性原始生殖细胞。

2、胚胎干细胞 来源：从人或动物的早期胚胎中提取。这些胚胎通常来自捐赠的胚胎或用于IVF（体外受精）过程中未使用的胚胎。特点：具有高度的可塑性和分化潜能，可分化为人体各种组织和器官的细胞。

3、胚胎干细胞主要来源于早期胚胎的内细胞团。胚胎干细胞主要源于：体外受精（IVF）产生的多余胚胎，在体外受精过程中，通常会培养出多个胚胎供选择，一些未被使用的胚胎可用于科学研究。在胚胎发育到“囊胚阶段（受精后5~7天）“时，内细胞团被提取并培养为胚胎干细胞，这是最常见的胚胎干细胞来源。

4、胚胎干细胞的基本特性：胚胎干细胞是一种特殊的细胞类型，它具有高度的增殖能力和分化潜能。这意味着它可以在特定的条件下分化成多种细胞类型，为细胞治疗和再生医学提供了巨大的潜力。 早期胚胎中的干细胞来源：在早期胚胎发育过程中，胚胎干细胞开始形成。

5、胚胎干细胞来源。胚胎干细胞是从早期胚胎或原始生殖细胞中分离得到的。这些细胞具有强大的自我更新能力，并且具有分化成多种细胞类型的潜力。它们通常用于基础研究和药物开发。胚胎干细胞的研究对于理解早期胚胎发育和细胞分化机制具有重要意义。 诱导多能干细胞来源。

胚胎干细胞与成体干细胞有什么区别?

1、来源不同 胚胎干细胞蛇胚胎干细胞：是早期胚胎（原肠胚期之前）或原始性腺中分离出来的一类细胞。成体干细胞：存在于一种已经分化组织中的未分化细胞。

2、肌肉干细胞可分化为成肌细胞蛇胚胎干细胞，后者可互相融合成为多核的肌纤维，形成骨骼肌的基本结构。胚胎干细胞与成体干细胞的区别主要在于全能性的程度不同，以及分化成的子细胞类型不同。

3、胚胎干细胞是全能干细胞，它可以分裂分化成所有种类和功能的细胞。成体干细胞是多能干细胞或单能干细胞，即它分化的方向是有限的，如骨髓干细胞只能分化成血细胞而不能分化成为肌肉细胞等等。胚胎干细胞优势：分化方向多，全能性好，可用于研究发育、分化等。

慢病毒细胞

1、慢病毒细胞转染是指利用慢病毒作为载体蛇胚胎干细胞，将某种外源基因和重组质粒等DNA分子导入到目标细胞中的一种技术手段。慢病毒可以带有细胞进入人体细胞内，随后融入宿主细胞的DNA中。此种技术应用广泛，可以用于基因治疗、基因表达等研究中。

2、慢病毒感染目的细胞的具体操作如下蛇胚胎干细胞：预实验与最佳MOI确定蛇胚胎干细胞：在正式实验前，针对不同细胞类型进行预实验，以找到最适合的感染指数。使用96孔板，将目的细胞接种至50%融合率，稀释病毒至适当浓度，并在不同时间点观察荧光表达，以确定最佳MOI。

3、慢病毒相较于腺病毒在实验中有其独特的优势，具体取决于实验需求。首先，慢病毒的转染效率较高，这意味着在实验中更容易成功实现基因传递。其次，慢病毒能够实现稳定转染，而腺病毒则为瞬时转染，这在需要长期观察基因表达情况的实验中显得尤为重要。

4、当细胞在感染慢病毒48小时后，经过嘌呤霉素处理48小时，观察到几乎无细胞死亡现象，这表明转染过程较为成功。为了解决细胞密度过高问题，建议在进行药筛之前，先消化细胞并重新铺板或传代，这样能够保证被有效转染的细胞能够贴附于培养皿上。

5、慢病毒感染的细胞，如SHSY5Y细胞，仍具备分化能力。作为人类神经母细胞瘤细胞系，SHSY5Y在模拟神经元发育与功能方面表现出色。慢病毒感染虽改变细胞中特定基因的表达，却未完全抑制细胞分化潜力。在细胞分化实验中，通过应用适当诱导剂及培养条件，引导SHSY5Y细胞向神经元样细胞分化成为可能。

6、确定合适的MOI值 过高的MOI会对细胞毒性太大。建议降低MOI值或者重新确定最佳MOI值。过低的MOI值直接影响病毒的感染效率。细胞状态 感染前确保细胞状态良好，若细胞感染前状态较差，感染后容易出现死亡。感染时间 病毒感染的时间建议不能过短，病毒感染的时间太短，病毒没有侵入到细胞内部。