nature干细胞谱系分化,干细胞分化是什么意思?
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Nature重磅!揭秘KRAS(G12D)驱动鳞状肺腺癌新机制!!
1、Nature揭示了KRAS驱动鳞状肺腺癌的新机制:新机制的发现:Nature上发表的研究揭示了KRAS通过将分化的AT1细胞重新编程回AT2干细胞,从而生成惰性肿瘤的过程。AT1细胞的重编程:研究通过基因改造,在小鼠AT1细胞中靶向诱导KRAS的表达,观察到AT1细胞逐渐丧失其分子表型,被重编程为AT2细胞。
2、肺腺癌,近年来每年死亡数最多的癌症之一,每年在美国就有超过 350 人死于肺癌。大量研究表明,肺癌的发生与吸烟、环境污染、电离辐射相关,但具体的病因仍不明确。近日,Nature 发表文章揭示了 KRAS(G12D) 驱动一种鳞状肺腺癌的分子机制。
3、具体到突变类型,G12D和G12V是KRAS基因中最常见的变异,但肿瘤类型间的分布却各有特色。G12D在胰腺癌中的频率最高,而在肺腺癌中则相对较低,而G12V突变在卵巢癌中的出现率最高,但在胆管癌中的频率最低。G12C在肺腺癌中的比例接近40%,在其他肿瘤中则较少见,显示出KRAS突变的特异性。
4、RMC9805的临床表现:Revolution Medicines展示的KRAS G12D抑制剂RMC9805,在1/1b期临床试验中取得了显著疗效。57%的患者达到客观缓解,77%的患者达到疾病控制。RMC9805是首个针对KRAS G12D突变实体瘤的口服共价突变选择性抑制剂,这一成果标志着Revolution Medicines在KRAS抑制剂研发领域的重大突破。
5、中科院季红斌团队在《Cancer Cell》上发表的研究表明,腺-鳞状过渡(AST)是LKB1突变的肺腺癌(ADC)对KRAS抑制剂产生耐药性的重要机制。研究背景 KRAS是肺腺癌中频繁突变的基因,尤其在密码子113和61位置。KRAS突变后,会异常激活下游信号传递,最终导致癌症。
Nature:打破传统认知!兴奋性和抑制性神经元或共享同一“祖先”_百度...
1、大脑皮层作为执行高级功能的核心区域,其兴奋性和抑制性神经元分别源自不同的脑区。然而,近期的科学研究揭示了一个颠覆性的发现:人类皮层祖细胞不仅可以形成兴奋性神经元,还能分化为抑制性神经元。
2、直到2022年1月19日,Madeline A. Lancaster研究组在《Nature》上发表了一篇题为“雄性激素增加人类大脑皮质祖细胞的兴奋性神经元生成潜力”的文章,揭示了雄性激素在这一过程中的关键作用。研究发现,雄性激素能促进大脑皮质祖细胞的增殖,这可能是解释男性大脑与女性大脑差异的具体机制之一。
3、中科大张智团队在*Nature Communications*杂志上发表的研究揭示了谷氨酸能DRNVTA通路调节小鼠神经性疼痛和共病快感缺乏样行为的新机制。具体来说:关键脑区的作用:DRN:作为5HT神经元的核心区域,在疼痛和情绪调节中起重要作用。VTA:富含多巴胺能神经元,参与奖赏、动机和情绪调节。
杰特宁外泌体组分中的miRNA在病变细胞中的应用有哪些?
1、技术应用:奥维森科技提供了HepG2细胞及其上清外泌体miRNA测序及分析服务。这一技术平台为研究人员提供了深入了解复方叶下珠联合仑伐替尼对肝细胞癌影响的关键手段。联合治疗效果:研究发现,复方叶下珠联合仑伐替尼对体外和体内肿瘤生长均有显著的抑制作用。这种联合治疗方案相比单一疗法表现出更强的抗肿瘤效果。
2、慢性伤口治疗:生物相容性和免疫稳定性:MSCEVs在慢性伤口治疗中表现出良好的生物相容性和免疫稳定性。促进伤口愈合:通过调控细胞源性外泌体的特性和生物学功能,MSCEVs能够改善慢性伤口愈合过程,如调节炎症反应、促进细胞增殖和迁移、促进血管生成以及调节细胞外基质重塑。
3、奥维森提供服务,包括HepG2细胞及其上清外泌体miRNA测序及分析。研究发现,CP联合仑伐替尼对体外肿瘤生长的抑制作用更强,且在体内肿瘤生长的抑制作用也更显著。研究中,CP和仑伐替尼联合使用可调节HepG2细胞外泌体中miRNA的表达,并通过自噬过程阻碍肿瘤的发展。
Nature子刊:科学家揭示了调节人滋养层细胞的干性和分化的新机制_百度...
科学家在Nature子刊上揭示了调节人滋养层细胞的干性和分化的新机制,该机制主要涉及两种关键转录因子GCM1和ΔNp63α的平衡以及EGF/VEGF组合和低氧环境的影响。关键转录因子的平衡:滋养层干细胞的干性和分化受到胎盘转录因子GCM1和干性调控因子ΔNp63α之间的微妙平衡影响。
在最新发表在《自然》子刊《Nature Aging》杂志的研究中,Partridge教授课题组以果蝇和小鼠为模型,深入探讨了S6蛋白激酶(S6K)在雷帕霉素调控寿命和免疫系统衰老中的功能,揭示了内吞溶酶体(Endolysosome)系统在衰老过程中的关键作用,并指出免疫系统衰老存在杰特宁 差异。
生化与细胞所积极承担专项科研任务,景乃禾研究院担任专项项目一“细胞谱系的建立于发育调控”负责人,13位研究员担任专项四学术骨干,获得子课题合同经费共计07亿元。
CNS级别SCI必备!这两款人、鼠单细胞图谱数据库,太硬核了!
1、CNS级别SCI必备的两款人、鼠单细胞图谱数据库分别是Human Cell Atlas数据库和Mouse Cell Atlas数据库。Human Cell Atlas数据库: 目的:旨在全面解析人体所有细胞类型、数目、位置、分子构成和功能联系等信息,以解释人体健康和疾病的关系,为临床诊断和治疗提供新思路。
2、Mouse Cell Atlas 数据库 同样由浙江大学郭国骥团队基于自主研发的Microwell-seq高通量单细胞分析平台研发,该数据库对鼠14种组织和800,000个单细胞样品进行测序分析,鉴定出鼠104种细胞亚类。数据库提供Gallery、Search和Run-scMCA功能模块,类似Human Cell Atlas数据库。
3、大家好,这周我们将探索人和鼠单细胞图谱数据库的双巨头——Human Cell Atlas(HCA)和Mouse Cell Atlas(MCA),这些数据库在科学研究中扮演着重要角色。Human Cell Atlas浙江大学郭国骥团队于2020年发表的HCA,通过Microwell-seq技术,分析了大量人类细胞样本,构建出详尽的人类细胞图谱。
人造类囊胚是福还是祸?
1、一项以“治疗疾病、用于器官移植”为名的“克隆”项目,竟然第一次复制了人类胚胎,这对于人类是福是祸,实在难以预料。 当代生物史证明,克隆技术只能复制出外貌特征相同的生物,不能克隆出被复制者原有的才能。人的思想才能受后天的制约。
2、克隆技术可以用来生产“克隆人”,可以用来“复制”人,因而引起了全世界的广泛关注。对人类来说,克隆技术是悲是喜,是祸是福?唯物辩证法认为,世界上的任何事物都是矛盾的统一体,都是一分为二的。克隆技术也是这样。
3、对人类来说,克隆技术是悲是喜,是祸是福?唯物辩证法认为,世界上的任何事物都是矛盾的统一体,都是一分为二的。克隆技术也是这样。如果克隆技术被用于“复制”像希特勒之类的战争狂人,那会给人类社会带来什么呢?即使是用于“复制”普通的人,也会带来一系列的伦理道德问题。
4、治疗性克隆的研究和完整克隆人的实验之间是相辅相成、互为促进的,治疗性克隆所指向的终点就是完整克隆人的出现,如果加以正确的利用,它们都可以而且应该为人类社会带来福。用克隆的方法制造出所需要的组织细胞,用来救助人体某个濒临绝境的器官,这在我看来是功德无量的大好事。
5、如果有朝一日需要换器官的人不必再移植他人的器官,只需取下体细胞克隆为囊胚,然后获得胚胎的干细胞,最终培养出与本人完全匹配的器官来更新病变器官。这样,病人多了治愈的希望,那些暗中作恶的器官贩子则彻底没了市场。克隆人类胚胎的确可以获得跟病人完全吻合的细胞、组织甚至是器官。
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