造血干细胞表面标志物
造血干细胞表面标志物主要包括CD3CD3CD90、CD11CD13CD150和CXCR4等。CD34：是一种跨膜唾液黏蛋白，选择性地在人类造血干细胞、小血管内皮细胞及一些纤维母细胞上表达，是造血干细胞的重要标志物之一。
造血干细胞的表面标志物主要包括以下几类：通用标志物：EPCN+：是造血干细胞的一种通用标志。CD34+：在多种造血干细胞和祖细胞上表达。CD59+：保护细胞免受补体介导的溶解。lin：表示不表达成熟血细胞系的特异性标志物。
- ST-HSPC和MPPs（多能祖细胞）则在维持造血6-8周的周期中发挥关键作用，后者进一步分化为多系祖细胞和低潜能祖细胞，进而塑造各种血细胞的丰富谱系。
造血干细胞标记物 CD34：造血干细胞的重要表面标志物之一。 CD90：同样表达于造血干细胞表面。 CD117：造血干细胞的关键标志，也用于鉴定其他造血细胞。 不表达标志物：造血干细胞不表达CD3CD45RA等成熟血细胞谱系相关的表面标志。
杰特宁
免疫细胞分类及其细胞表面标志物的介绍
1、免疫细胞分类及其细胞表面标志物的介绍 免疫细胞是机体免疫系统的重要组成部分，它们负责识别和清除体内的病原体，维护机体的健康。根据功能和特性的不同，免疫细胞大致可以分为两大类：T淋巴细胞和B淋巴细胞。这两类细胞均来源于骨髓造血干细胞，经过一系列分化过程最终形成。
2、免疫细胞主要分为T淋巴细胞和B淋巴细胞两大类，它们的细胞表面标志物各异。T淋巴细胞： 分类：T淋巴细胞源自骨髓的多能干细胞，并在胸腺中分化成熟。它们主要分为CD4+ T细胞和CD8+ T细胞。
3、免疫细胞主要分为T淋巴细胞、B淋巴细胞、吞噬细胞、自然杀伤细胞以及抗原呈递细胞。以下是这些细胞及其表面标志物的详细介绍：T淋巴细胞：CD4+T细胞：包括Tem、Trm和Tfh。它们在特异性免疫中发挥着重要作用，具有记忆性和高度特异性。CD8+T细胞：包括Tc细胞和CTh细胞。它们能够识别并杀死被感染的细胞或癌细胞。
4、人NK细胞：常用表面标志物为CD5CD16。小鼠NK细胞：表达NKCD49b（DX5）。注意事项：在对血液或组织中的NK细胞进行分型时，需要加上CD3做阴性选择以排除T细胞。单核细胞标记物 常用标记物：CD14被视为相对特异性的单核细胞标记物。
5、主要表面标志物：CD3CD90、CD117。不表达：CD3CD45RA及各种成熟血细胞谱系相关的表面标志。B cells：特异性抗原识别受体：BCR/TCR。常用标记物：CD1CD20。T cells：特异性抗原识别受体：TCR/BCR。主要标记物：CD3。根据功能特性、TCR类型、CD4和CD8的表达，T细胞可以分为不同的亚群。
肿瘤干细胞标志物:LGR5
1、作为癌症干细胞的生物标志物，LGR5在多种癌症中上调，如腺癌、胶质母细胞瘤、结直肠癌和乳腺癌。LGR5 siRNA可以抑制结肠癌细胞的增殖，增强细胞凋亡并使细胞对化疗敏感。LGR5还能通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进乳腺癌细胞的迁移、肿瘤形成和上皮-间质转化。
2、肠正常类器官是一种基于肠道Lgr5+干细胞构建的三维模型，成功模拟了体内肠上皮的功能。以下是关于肠正常类器官的详细解构建基础：肠正常类器官以肠道中的Lgr5+干细胞为基础进行构建。结构特点：该模型具有三维结构，能够模拟肠道上皮的复杂形态和功能。
3、肠道上皮细胞的基本构成单元是绒毛-隐窝结构，其中隐窝底部的干细胞是肠道干细胞，表达特异性标志物Lgr5。Lgr5通过结合配体维持Wnt/β-catenin信号通路的激活，促进干细胞的增殖。干细胞的增殖和分化受肠道隐窝微环境调控，除Wnt通路外，还受Notch、BMP、EGFR、Hippo、Hedgehog等通路调控。
4、L1CAM表达和依赖于它存在的转移的表型，出现当上皮完整性被破坏，转移起始细胞的肿瘤再生状态一种再生的特征。我们的工作定义了功能能力和表型可塑性LICAM高表达的肿瘤细胞拥有转移其实能力，这些细胞和LGR5高表达的干细胞样细胞需要对于内稳态和E-cadherin-REST机制调控那些细胞中L1CAM的动态表达。
5、肠道类器官模型，以其独特的Lgr5+干细胞为基础，构建出三维结构，成功模拟了体内肠上皮的功能。这个模型在科学研究中大放异彩，不仅有助于理解肠道发育和疾病的发生机制，还被用于药物筛选、微生物研究，以及再生医学的探索，如揭示肿瘤形成与肥胖的病理过程。
