美国就高参数流式细胞仪等实验设备发布出口禁令!
1、当地时间2025年1月15日，美国商务部工业与安全局（BIS）发布临时最终规则（IFR），对高参数流式细胞仪、定向用于蛋白质组学的液相色谱质谱联用仪（LC/MS）的出口实施限制，旨在防止相关技术被用于获取军事优势，同时允许全球科研界在合规前提下继续推进生物技术有益应用。
2、美国最新禁令禁止向中国出口高参数流式细胞仪和某些质谱设备，旨在防止生物技术设备及相关技术被滥用威胁国家安全。禁令背景与目的当地时间1月16日，美国商务部工业安全局（BIS）发布临时最终规则（IFR），修订出口管理条例（EAR），以应对先进生物技术工具对美国国家安全和外交政策利益的潜在威胁。
3、美国对高参数流式细胞仪、特定质谱设备实施出口禁令，切断关键技术获取渠道。
4、中国则长期明确规定，禁止进行非医学需要的胎儿杰特宁
鉴定。 针对生物技术设备的出口管制美国商务部工业与安全局（BIS）已将高参数流式细胞仪和特定质谱设备等生物技术研发关键设备纳入出口管制清单，未经许可是禁止向中国等国家出口的。
5、例如禁止向中国等国家出口高参数流式细胞仪和特定质谱设备，并通过生物安全法案限制联邦机构使用来自特定生物技术公司的产品或服务。此外，美国内布拉斯加州等多个州已禁止实验室培育肉的销售。生物产品的流通高度依赖法规合规性，企业在进入不同市场时需严格遵守当地的法律要求和审批程序。
6、美国对生物技术设备的出口管制美国商务部工业与安全局修订了出口管制规定，未经许可，禁止向中国等国家出口高参数流式细胞仪和特定质谱设备，以应对生物技术设备的“两用性”风险。
杰特宁
师从邓宏魁,85后博士创业融资过亿,这家biotech凭什么?
1、强大的创始团队学术背景深厚：创始人朱芳芳博士师从“干细胞之父”Irving Weissman教授以及北京大学生命科学学院邓宏魁教授，研究时间长达13年，完成了所需的技术积累。
3D打印人体骨骼?这家哈佛大学孵化的公司要为中国医生开发自己的软件平台...
哈佛大学孵化的智塑健康科技公司正为中国医生开发3D打印医疗植入物相关的算法软件平台，旨在提供个性化骨骼设计解决方案，推动精准医疗发展。
比较典型的包括Open3DP创新小组宣布3D打印在打印骨骼组织上的应用获得成功，利用3D打印技术制造人类骨骼组织的技术已经成熟；哈佛大学医学院的一个研究小组则成功研制了一款可以实现生物细胞打印的设备；另外，3D打印人体器官的尝试也正在研究中。
在这种形势下，国内最早专业从事3D打印领域的北京隆源自动成型有限公司于1994年成立，公司注册资金200万美元，专门进行快速成型设备的研发和销售，并于创建当年便成功制造了中国第一台SLS快速成型设备——AFS-360。
融资丨细胞药物研发商「睿健医药」完成近亿元A+轮融资,长江证券创新投资...
睿健医药近日完成近亿元A+轮融资，由长江证券创新投资领投，资金将用于帕金森病在研管线临床一期及后续中美双申报，同时与丹纳赫共建联合实验室推进AI平台细胞疗法研发。融资概况与资金用途融资规模与领投方：睿健医药完成近亿元A+轮融资，由长江证券创新投资领投。
睿健医药自研FIC新药NouvNeu001完成I期入组，初步展现中晚期帕金森治疗潜力，其研发管线布局与融资进展同步推进，凸显企业创新实力与行业影响力。
睿健医药于4月11日宣布完成B+轮融资，由丰川资本领投、荷塘创投跟投，易凯资本担任独家财务顾问。本轮资金将用于核心产品中美临床推进、多管线研发及产业化建设。融资核心信息睿健医药此次B+轮融资的领投方为丰川资本，跟投方为荷塘创投，财务顾问由易凯资本担任。
睿健医药完成近亿元B+轮融资，荷塘创投投资，资金用于推进神经退行性疾病细胞疗法临床试验。中盛溯源获数千万元B轮追加融资，累计达35亿元，由广药资本等参与，加速iPSC衍生细胞治疗临床管线开发。Neurona Therapeutics完成02亿美元超额认购融资，推进慢性神经系统疾病同种异体细胞疗法研发。
睿健医药：2024年10月完成超亿元B轮融资，2025年4月完成近亿元B+轮融资，聚焦神经系统疾病治疗。士泽生物：2024年完成资本投资，推进帕金森病等项目。技术突破：自主创新：中国企业在iPSC重编程、基因编辑、分化控制等环节突破海外技术垄断，部分产品（如心肌细胞、神经细胞）研究进展领先全球。
实验猴果真被下岗失业了?
1、总结：实验猴的“下岗失业”并非完全停止使用，而是医药研发领域通过政策引导、技术突破和行业重构，逐步减少对活体动物的依赖，转向更高效、精准、伦理的替代方法。这一变革不仅关乎效率与成本，更体现了科学对生命的敬畏与对自然的文明态度。
