大鼠小鼠间充质干细胞区别
1、MSC的细胞表面标志物鉴定常采用流式细胞仪来进行。MSC属混杂细胞群，其表面抗原也具有非专一性， 它可同时表达间质细胞、内皮细胞和表皮细胞的表面标志，如粘附因子、生长因子和细胞因子受体以及整合素家族等。
2、间充质干细胞是干细胞家族的一个重要成员，源于发育早期的中胚层和外胚层。间充质干细胞是一种具有 自我复制能力和多向分化潜能 的成体干细胞，属于非终末分化细胞，它既有间质细胞特性，又有内皮细胞及上皮细胞的特征。
3、悬浮起来以后直径在10-15微米，也有一些稍微大一些，但基本不超过20微米。这是指人的。不同物种会有一些差异，小鼠的小一些，犬的比人的还大，猪的和人的大小基本一致。
4、属性不同 小鼠在生物分类学上属脊椎动物门、哺乳动物纲、啮齿目、鼠科、鼷鼠属、小家鼠种。 大鼠在生物分类学上属脊椎动物门、哺乳动物纲、啮齿目、鼠科、家鼠属、褐家鼠种。
5、特性不同，应用范围不同。小鼠的体型较小，生命周期较短，繁殖速度较快。大鼠的体型相对较大，生命周期较长，繁殖速度较慢。
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如何利用干细胞技术来培育小鼠的技术?
1、该技术包括首先从雄性小鼠身上获取皮肤细胞，将其转化为干细胞。然后删除其中的Y染色体、复制X染色体，将干细胞编辑成卵细胞。最后，拥有两个x染色体的这些细胞被放置在一个卵巢类器官中进行培养，从而形成卵子。
2、利用小鼠胚胎干细胞制作纯合转基因小鼠需要胚胎的培养。
3、首先是将雄性的皮肤细胞重新编程为干细胞样状态，目的是为了产生所谓的诱导多能干细胞 (iPS)，然后将这些细胞里的Y染色体丢掉，然后从另一个干细胞里提取X染色体代替，这样就会产生拥有两条X染色体的细胞。
细胞株，求助
1、细胞株(cell strain) 是通过选择法或克隆形成法从原代培养细胞中获得具有特殊性质或标志物的细胞称为细胞株。一般认为，细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。
2、Hela细胞是人宫颈癌细胞株，也是大家认为比较好养的细胞株的一种。我一般都是用10％1640，0.25％胰酶消化，时间大概是3——5分钟，这些你都可以自己摸索，在镜下观察或者用滴管吹大一下，做几次就知道了。
3、SGC是国内建立的一种胃癌细胞系，还有BGC~ 都是胃癌细胞，但分化的程度不一样。
4、稳定实验结果至关重要。我们的经验是把防治支原体污染作为细胞培养的一项日常工作， 除了对细胞培养设备环境的清洁外， 还需在器材消毒， 操作员培训，严格把关新引入细胞株的质量等方面做大量细致的工作。
5、INS-1细胞是不难培养的，只是培养基成份多了一些，各位在配培养基的时候要多加小心。
细胞生物学:小鼠胚胎干细胞培养实验步骤
该技术包括首先从雄性老鼠身上提取皮肤细胞，然后将其转化成类似干细胞的状态，以创建所谓的诱导性多能干细胞（iPS cells）——一种可以转化为其他类型细胞的细胞。因为该皮肤细胞从雄性老鼠身上提取，因此具有XY染色体。
小鼠胚胎干细胞获得需要进行以下步骤：从小鼠胚胎中分离内质细胞团（Innercellmass，ICM），通常可以通过取出小鼠早期胚胎的八细胞期或16细胞期的胚胎内细胞来获得。
细胞培养是在实验室中通过人工方法培育和繁殖细胞的过程，细胞培养的一般步骤包括：细胞株选择和准备、培养基配制和消毒、细胞接种、培养条件控制、细胞培养和维护、细胞检测和鉴定。
~15d 的小鼠胚胎(3~6 只小鼠/次)，培养皿( 直径10cm)， DMEM+10%新生牛血清， 15cm 或50cm 离心管(圆底)， PBS 配制的0.05%胰蛋白酶/EDTA0.02%消化液，手术刀、镊子、剪子等器械。
．取材(以胚胎小鼠为例)：将孕鼠拉颈椎处死，投入75%酒精浸泡数秒消毒，提出孕鼠控掉酒精，放置于蜡盘中用大头针固定。用手术器械逐层分离皮肤和肌肉组织，打开腹腔。注意不同的解剖层次使用不同的消毒器械。
包被培养板：选择适合的鼠尾胶原溶液，在培养板中加入适量溶液，使其覆盖整个底部。将培养板在室温下放置几个小时，以便胶原溶液完全凝固。 固定化：将干细胞接种在培养板中，然后在细胞培养箱中培养数小时。
